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Two novel compound heterozygous families with a trimutation in the GJB2 gene causing sensorineural hearing loss.
Martínez-Saucedo, Mirna; Mirna, Martínez-Saucedo; Rivera-Vega, María del Refugio; María Del Refugio, Rivera-Vega; Gonzalez--Huerta Luz, María; María, Gonzalez-Huerta Luz; Urueta-Cuellar, Héctor; Héctor, Urueta-Cuellar; Toral-López, Jaime; Jaime, Toral-López; Berruecos-Villalobos, Pedro; Pedro, Berruecos-Villalobos; Cuevas-Covarrubias, Sergio; Sergio, Cuevas-Covarrubias.
Afiliação
  • Mirna MS; Servicio de Genética, Facultad de Medicina, Hospital General de Mexico, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Edo. México, Mexico.
  • María Del Refugio RV; Servicio de Genética, Facultad de Medicina, Hospital General de Mexico, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Edo. México, Mexico.
  • María GH; Servicio de Genética, Facultad de Medicina, Hospital General de Mexico, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Edo. México, Mexico.
  • Héctor UC; Servicio de Genética, Facultad de Medicina, Hospital General de Mexico, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Edo. México, Mexico.
  • Jaime TL; Departamento de Genética Médica, Centro Médico Ecatepec, ISSEMYM, Edo. México, Mexico.
  • Pedro BV; Servicio de Audiología, Hospital General de México, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico.
  • Cuevas-Covarrubias S; Servicio de Genética, Facultad de Medicina, Hospital General de Mexico, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Edo. México, Mexico. Electronic address: sergiocuevasunam@gmail.com.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 79(12): 2295-9, 2015 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26553399
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: Int J Pediatr Otorhinolaryngol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de publicação: Irlanda
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