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Frequency of common polymorphisms in Caveolin 1 ( CAV1 ) gene in adults with high serum triglycerides from Colombian Caribbean Coast.
Mora-Garcia, Gustavo Jose; Ruiz-Diaz, Maria Stephany; Gomez-Camargo, Doris Esther; Gomez-Alegria, Claudio Jaime.
Afiliação
  • Mora-Garcia GJ; Doctorado en Medicina Tropical, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena,Cartagena de Indias, Colombia.
  • Ruiz-Diaz MS; Doctorado en Medicina Tropical, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena,Cartagena de Indias, Colombia.
  • Gomez-Camargo DE; Doctorado en Medicina Tropical, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena,Cartagena de Indias, Colombia.
  • Gomez-Alegria CJ; Grupo de Investigación UNIMOL . Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.
Colomb Med (Cali) ; 48(4): 167-173, 2017 Dec 30.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29662258
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: En humanos, el gen Caveolina 1 (CAV1) ha sido asociado con resistencia a la insulina, síndrome metabólico e hipertensión. Además, ha sido relacionado con hipertrigliceridemia en roedores, sin embargo existe poca evidencia de esta relación en humanos. OBJETIVO: Describir la frecuencia de variaciones comunes del gen CAV1 en adultos con hipertrigliceridemia. MÉTODOS: Se realizó un estudio de casos y controles con adultos del Caribe Colombiano. Fue usada una muestra de sangre venosa periférica para medir las concentraciones séricas de triglicéridos, glucosa, colesterol total y colesterol HDL. Fueron genotipificados seis Polimorfismos de Nucleótido Simple (SNP) en CAV1 (rs926198, rs3779512, rs10270569, rs11773845, rs7804372 y rs1049337). Las frecuencias alélicas y genotípicas se determinaron por conteo directo y se evaluó el equilibrio de Hardy-Weinberg. Los grupos de casos y controles se compararon con pruebas de hipótesis nula. RESULTADOS: Se incluyeron un total de 220 casos y 220 controles. Para rs3779512 se encontró un exceso de homocigotos en el grupo de casos (40.4% (GG), 41.3% (GT) y 18.1% (TT); Fis= 0.13, p= 0.03). Fue encontrado otro exceso de homocigotos en el grupo de casos al analizar el rs7804372 (59.5% (TT), 32.3% (TA) y 8.2% (AA); Fis= 0.12, p= 0.04). En rs1049337, los casos también tuvieron un exceso en la frecuencia de homocigotos (52.7% (CC), 35.0% (CT) y 12.3% (TT); Fis= 0.16, p= 0.01). Finalmente, hubo diferencias en la distribución genotípica del rs1049337 entre los grupos de casos y controles (p <0.05). CONCLUSIONES: Se encontró una elevada frecuencia de homocigotos en los sujetos con hipertrigliceridemia. Estos hallazgos sugieren que los alelos menores de los SNPs rs3779512, rs7804372 y rs1049337 podrían estar asociados con trigliceridemia elevada.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triglicerídeos / Hipertrigliceridemia / Predisposição Genética para Doença / Caveolina 1 Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: En Revista: Colomb Med (Cali) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triglicerídeos / Hipertrigliceridemia / Predisposição Genética para Doença / Caveolina 1 Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: En Revista: Colomb Med (Cali) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia