Enteroendocrine Connections in Congenital Isolated GH Deficiency Due to a GHRH Receptor Gene Mutation.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(7): 2777-2784, 2019 07 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30860584
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Glicemia
/
Resistência à Insulina
/
Receptores LHRH
/
Período Pós-Prandial
/
Nanismo Hipofisário
/
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon
/
Grelina
/
Insulina
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Estados Unidos