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Genetic and clinical characterization of 73 Pigmentary Mosaicism patients: revealing the genetic basis of clinical manifestations.
Salas-Labadía, C; Gómez-Carmona, S; Cruz-Alcívar, R; Martínez-Anaya, D; Del Castillo-Ruiz, V; Durán-McKinster, C; Ulloa-Avilés, V; Yokoyama-Rebollar, E; Ruiz-Herrera, A; Navarrete-Meneses, P; Lieberman-Hernández, E; González-Del Angel, A; Cervantes-Barragán, D; Villarroel-Cortés, C; Reyes-León, A; Suárez-Pérez, D; Pedraza-Meléndez, A; González-Orsuna, A; Pérez-Vera, P.
Afiliação
  • Salas-Labadía C; Laboratorio de Genética y Cáncer, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, 04530, Ciudad de México, Mexico. consusa@hotmail.com.
  • Gómez-Carmona S; Departamento de Genética Médica, Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, Mexico.
  • Cruz-Alcívar R; Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • Martínez-Anaya D; Laboratorio de Genética y Cáncer, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, 04530, Ciudad de México, Mexico.
  • Del Castillo-Ruiz V; Laboratorio de Citogenética, Genos Médica, Centro Especializado en Genética, Ciudad de México, Mexico.
  • Durán-McKinster C; Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico.
  • Ulloa-Avilés V; Laboratorio de Genética y Cáncer, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, 04530, Ciudad de México, Mexico.
  • Yokoyama-Rebollar E; Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • Ruiz-Herrera A; Departamento de Dermatología, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • Navarrete-Meneses P; Laboratorio de Genética y Cáncer, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, 04530, Ciudad de México, Mexico.
  • Lieberman-Hernández E; Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • González-Del Angel A; Hospital de Especialidades Pediátrico de León, León, Guanajuato, Mexico.
  • Cervantes-Barragán D; Laboratorio de Genética y Cáncer, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, 04530, Ciudad de México, Mexico.
  • Villarroel-Cortés C; Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • Reyes-León A; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • Suárez-Pérez D; Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX, Ciudad de México, Mexico.
  • Pedraza-Meléndez A; Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
  • González-Orsuna A; Laboratorio de Genética y Cáncer, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, 04530, Ciudad de México, Mexico.
  • Pérez-Vera P; Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, Mexico.
Orphanet J Rare Dis ; 14(1): 259, 2019 11 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31730496
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipopigmentação / Hiperpigmentação Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipopigmentação / Hiperpigmentação Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Reino Unido