Zellweger-like syndrome with detectable hepatic peroxisomes: a variant form of peroxisomal disorder.

Suzuki, Y; Shimozawa, N; Orii, T; Igarashi, N; Kono, N; Matsui, A; Inoue, Y; Yokota, S; Hashimoto, T

Suzuki, Y; Shimozawa, N; Orii, T; Igarashi, N; Kono, N; Matsui, A; Inoue, Y; Yokota, S; Hashimoto, T.

Afiliação

Suzuki Y; Department of Pediatrics, Gifu University School of Medicine, Japan.

J Pediatr ; 113(5): 841-5, 1988 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3183838

Assuntos

Fígado/ultraestrutura; Microcorpos/ultraestrutura; Síndrome de Zellweger/patologia; Ácidos e Sais Biliares/sangue; Humanos; Recém-Nascido; Fígado/enzimologia; Masculino; Microcorpos/enzimologia; Síndrome de Zellweger/enzimologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Zellweger / Fígado / Microcorpos Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

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