Improving interpretation of genetic testing for hereditary hemorrhagic, thrombotic, and platelet disorders.

Lambert, Michele P

Lambert, Michele P.

Afiliação

Lambert MP; Division of Hematology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA; and Department of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.

Hematology Am Soc Hematol Educ Program ; 2020(1): 76-81, 2020 12 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33275718

Assuntos

Transtornos Plaquetários; Doenças Genéticas Inatas; Testes Genéticos; Hemorragia; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Trombose; Adolescente; Transtornos Plaquetários/diagnóstico; Transtornos Plaquetários/genética; Feminino; Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico; Doenças Genéticas Inatas/genética; Hemorragia/diagnóstico; Hemorragia/genética; Humanos; Trombose/diagnóstico; Trombose/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombose / Transtornos Plaquetários / Testes Genéticos / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Hemorragia / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Hematology Am Soc Hematol Educ Program Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Panamá País de publicação: Estados Unidos

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