Myelomeningocele genotype-phenotype correlation findings in cilia, HH, PCP, and WNT signaling pathways.

Ortiz-Cruz, Gabriela; Aguayo-Gómez, Adolfo; Luna-Muñoz, Leonora; Muñoz-Téllez, Luis A; Mutchinick, Osvaldo M

Ortiz-Cruz, Gabriela; Aguayo-Gómez, Adolfo; Luna-Muñoz, Leonora; Muñoz-Téllez, Luis A; Mutchinick, Osvaldo M.

Afiliação

Ortiz-Cruz G; Department of Genetics, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México City, Mexico.
Aguayo-Gómez A; Department of Genetics, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México City, Mexico.
Luna-Muñoz L; Department of Genetics, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México City, Mexico.
Muñoz-Téllez LA; Department of Genetics, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México City, Mexico.
Mutchinick OM; Department of Genetics, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México City, Mexico.

Birth Defects Res ; 113(4): 371-381, 2021 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33470056

Assuntos

Proteínas Hedgehog; Meningomielocele; Cílios/genética; Estudos de Associação Genética; Humanos; Meningomielocele/genética; Proteínas Associadas aos Microtúbulos; Via de Sinalização Wnt/genética

Palavras-chave

Hh; PCP signaling pathways; Wnt; cilia; correlation; gene variants; genotype-phenotype; myelomeningocele

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Meningomielocele / Proteínas Hedgehog Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Birth Defects Res Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Estados Unidos

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