Shared Neurodevelopmental Perturbations Can Lead to Intellectual Disability in Individuals with Distinct Rare Chromosome Duplications.

Corrêa, Thiago; Santos-Rebouças, Cíntia B; Mayndra, Maytza; Schinzel, Albert; Riegel, Mariluce

Corrêa, Thiago; Santos-Rebouças, Cíntia B; Mayndra, Maytza; Schinzel, Albert; Riegel, Mariluce.

Afiliação

Corrêa T; Department of Genetics, Institute of Biosciences, Federal University of Rio Grande do Sul UFRGS, Porto Alegre 91501-970, Brazil.
Santos-Rebouças CB; Department of Genetics, Institute of Biology Roberto Alcantara Gomes, State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 20511-010, Brazil.
Mayndra M; Children's Hospital Jeser Amarante Faria, Joinville 89204-310, Brazil.
Schinzel A; Institute of Medical Genetics, University of Zurich, 8952 Schlieren, Switzerland.
Riegel M; Department of Genetics, Institute of Biosciences, Federal University of Rio Grande do Sul UFRGS, Porto Alegre 91501-970, Brazil.

Genes (Basel) ; 12(5)2021 04 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33922640

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/genética; Duplicação Cromossômica; Deficiência Intelectual/genética; Criança; Transtornos Cromossômicos/patologia; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/patologia; Masculino; Neurogênese; Mapas de Interação de Proteínas

Palavras-chave

PPI-network; axon guidance; duplication syndromes; intellectual disability

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cromossômicos / Duplicação Cromossômica / Deficiência Intelectual Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

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