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Slowly progressive behavioral frontotemporal dementia syndrome in a family co-segregating the C9orf72 expansion and a Synaptophysin mutation.
Prota, Joana; Rizzi, Liara; Bonadia, Luciana; de Souza, Leonardo Cruz; Caramelli, Paulo; Secolin, Rodrigo; Lopes-Cendes, Iscia; Balthazar, Marcio L F.
Afiliação
  • Prota J; Department of Medical Genetics and Genomic Medicine, School of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
  • Rizzi L; The Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology (BRAINN), Campinas, SP, Brazil.
  • Bonadia L; Department of Neurology, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
  • de Souza LC; Department of Medical Genetics and Genomic Medicine, School of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
  • Caramelli P; The Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology (BRAINN), Campinas, SP, Brazil.
  • Secolin R; Department of Internal Medicine, Federal University of Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Lopes-Cendes I; Department of Internal Medicine, Federal University of Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Balthazar MLF; Department of Medical Genetics and Genomic Medicine, School of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
Alzheimers Dement ; 18(3): 523-528, 2022 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34310040
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Demência Frontotemporal / Esclerose Lateral Amiotrófica Limite: Humans Idioma: En Revista: Alzheimers Dement Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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