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Chronic Granulomatous Disease and Myelodysplastic Syndrome in a Patient with a Novel Mutation in CYBB.
Reis, Bárbara C S; Cunha, Daniela P; Bueno, Ana Paula S; Carvalho, Flavia A A; Dutra, Juliana; Mello, Fabiana V; Ribeiro, Maria Cecília Menks; Milito, Cristiane B; da Costa, Elaine Sobral; Vasconcelos, Zilton.
Afiliação
  • Reis BCS; Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz), Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • Cunha DP; Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • Bueno APS; Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz), Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • Carvalho FAA; Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • Dutra J; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-610, Brazil.
  • Mello FV; Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz), Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • Ribeiro MCM; Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • Milito CB; Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz), Rio de Janeiro 22250-020, Brazil.
  • da Costa ES; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-610, Brazil.
  • Vasconcelos Z; Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro 21941-610, Brazil.
Genes (Basel) ; 12(10)2021 09 23.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34680870
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / NADPH Oxidase 2 / Doença Granulomatosa Crônica / Hematopoese Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / NADPH Oxidase 2 / Doença Granulomatosa Crônica / Hematopoese Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça