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Protective association exhibited by a single nucleotide polymorphism of the IFIH1 gene in patients with psoriasis: A case-control study. / Asociación protectora del polimorfismo de nucleótido único en IFIH1 en pacientes con psoriasis: estudio de casos y controles.
Erazo Luna, Evelyn Vanesa; Echavarría Sierra, Claudia Janeth; Cornejo-Sánchez, Diana M; Sanclemente, Gloria; Pineda Trujillo, Nicolás Guillermo.
Afiliação
  • Erazo Luna EV; Grupo de Investigación Dermatológica (GRID), Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; Grupo de Mapeo Genético, Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. ORCID: 0000-0002-6116-3191.
  • Echavarría Sierra CJ; Grupo de Investigación Dermatológica (GRID), Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; Grupo de Mapeo Genético, Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. ORCID: 0000-0003-0373-2031.
  • Cornejo-Sánchez DM; Grupo de Mapeo Genético, Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. ORCID: 0000-0002-2667-7592.
  • Sanclemente G; Grupo de Investigación Dermatológica (GRID), Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. Address: Carrera 25 A # 1 A Sur 45, Of 2026, Torre Médica El Tesoro, Medellín, Colombia. EMail: gloria.sanclemente@udea.edu.co; sanclementegloria@gmail.com. ORCID: 0000-00
  • Pineda Trujillo NG; Grupo de Mapeo Genético, Instituto de Investigaciones Médicas, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia: ORCID: 0000-0002-8342-2510.
Medwave ; 21(11): e8492, 2021 Dec 03.
Article em Es, En | MEDLINE | ID: mdl-34882124
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: La psoriasis es una dermatosis inflamatoria crónica, con presentación clínica variable y cuya etiología involucra un componente genético importante. Alrededor del mundo se han descrito múltiples variaciones genéticas asociadas a la enfermedad. Sin embargo, en población colombiana se desconocen estas variantes. En este estudio se evalúa el polimorfismo de nucleótido único rs10930046 (His460Arg) en el gen IFIH1 y su asociación con el desarrollo de psoriasis en población colombiana. Además, se caracteriza a los individuos demográfica y clínicamente. MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional de casos y controles, no pareado, que incluyó 51 individuos con psoriasis y 151 controles poblacionales, todos de ancestría paisa (proveniente de la región de Antioquia) auto reportada. A todos los individuos se les realizó genotipificación del polimorfismo de nucleótido único rs10930046 (His460Arg) en el gen IFIH1 y se les determinó la asociación con la enfermedad. Se caracterizaron demográficamente ambos grupos y los casos clínicamente. RESULTADOS: Se encontró que los casos presentaron una menor frecuencia del polimorfismo de nucleótido único rs10930046 (His460Arg) en el gen IFIH1 en relación a los controles, 5 versus 22,67% respectivamente, con un análisis de asociación alélico. No hubo diferencias significativas en edad ni en sexo. La psoriasis vulgar fue la variante de presentación más común (78%). Alrededor de la mitad de los casos presentaron psoriasis ungular (56%), en menor frecuencia artritis psoriásica (19,6%) y el 45% de los casos tuvo alguna comorbilidad. CONCLUSIONES: Los resultados obtenidos confirman que los portadores del polimorfismo de nucleótido único rs10930046 (His460Arg) en el gen IFIH1, presentan un riesgo disminuido de desarrollar psoriasis.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Psoríase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Helicase IFIH1 Induzida por Interferon Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En / Es Revista: Medwave Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Chile

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Psoríase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Helicase IFIH1 Induzida por Interferon Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En / Es Revista: Medwave Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Chile