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Vertebral segmentation defects in a Brazilian cohort: Clinical and molecular analysis focused on spondylocostal dysostosis.
Linnenkamp, Bianca; Girardi, Raissa; Rocha, Letícia; Yamamoto, Guilherme; Ceroni, José Ricardo; Mendes, Antonia Elisabeth Cristhina; Honjo, Rachel; Oliveira, Luiz Antônio; Amemiya, Raphael Bruno; Quaio, Caio; de Oliveira Filho, João Bosco; Kim, Chong Ae; Bertola, Débora.
Afiliação
  • Linnenkamp B; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Girardi R; Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Rocha L; Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Yamamoto G; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Ceroni JR; Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Mendes AEC; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Honjo R; Laboratório Clínico, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil.
  • Oliveira LA; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Amemiya RB; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Quaio C; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • de Oliveira Filho JB; Laboratório, Genera/DASA, São Paulo, Brazil.
  • Kim CA; Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Bertola D; Laboratório Clínico, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil.
Clin Genet ; 101(4): 476-478, 2022 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35137400
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Disostoses / Hérnia Diafragmática Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Dinamarca
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Disostoses / Hérnia Diafragmática Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Dinamarca