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Challenges in Diagnosing Primary Ciliary Dyskinesia in a Brazilian Tertiary Hospital.
Toro, Mariana Dalbo Contrera; Ribeiro, José Dirceu; Marson, Fernando Augusto Lima; Ortiz, Érica; Toro, Adyléia Aparecida Dalbo Contrera; Bertuzzo, Carmen Silvia; Jones, Marcus Herbert; Sakano, Eulália.
Afiliação
  • Toro MDC; Department of Otolaryngology, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas, Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária Zeferino Vaz, Campinas, São Paulo 13083-887, Brazil.
  • Ribeiro JD; Department of Pediatrics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas, Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária Zeferino Vaz, Campinas, São Paulo 13083-887, Brazil.
  • Marson FAL; Laboratory of Medical Genetics and Genome Medicine, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas, Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária Zeferino Vaz, Campinas, São Paulo 13083-887, Brazil.
  • Ortiz É; Laboratory of Human and Medical Genetics, Laboratory of Cell and Molecular Tumor Biology and Bioactive Compounds, São Francisco University, Avenida São Francisco de Assis, 218, Jardim São José, Bragança Paulista, São Paulo 12916-900, Brazil.
  • Toro AADC; Department of Otolaryngology, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas, Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária Zeferino Vaz, Campinas, São Paulo 13083-887, Brazil.
  • Bertuzzo CS; Department of Pediatrics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas, Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária Zeferino Vaz, Campinas, São Paulo 13083-887, Brazil.
  • Jones MH; Laboratory of Medical Genetics and Genome Medicine, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas, Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária Zeferino Vaz, Campinas, São Paulo 13083-887, Brazil.
  • Sakano E; Department of Pediatrics, Pontifical Catholic University of Rio Grande do Sul, Av. Ipiranga, 6681, Porto Alegre 90619-900, Brazil.
Genes (Basel) ; 13(7)2022 07 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35886035
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kartagener Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kartagener Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça