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Genomic study of nonsyndromic hearing loss in unaffected individuals: Frequency of pathogenic and likely pathogenic variants in a Brazilian cohort of 2,097 genomes.
Quaio, Caio Robledo D' Angioli Costa; Coelho, Antonio Victor Campos; Moura, Livia Maria Silva; Guedes, Rafael Lucas Muniz; Chen, Kelin; Ceroni, Jose Ricardo Magliocco; Minillo, Renata Moldenhauer; Caraciolo, Marcel Pinheiro; Reis, Rodrigo de Souza; de Azevedo, Bruna Mascaro Cordeiro; Nobrega, Maria Soares; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Martinelli Lima, Matheus; da Mota, Thamara Rayssa; da Matta, Marina Cadena; Colichio, Gabriela Borges Cherulli; Roncalho, Aline Lulho; Ferreira, Ana Flavia Martinho; Campilongo, Gabriela Pereira; Perrone, Eduardo; Virmond, Luiza do Amaral; Moreno, Carolina Araujo; Prota, Joana Rosa Marques; de França, Marina; Cervato, Murilo Castro; de Almeida, Tatiana Ferreira; de Oliveira Filho, Joao Bosco.
Afiliação
  • Quaio CRAC; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Coelho AVC; Instituto da Criança (Children's Hospital), Hospital Das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Moura LMS; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Guedes RLM; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Chen K; VarsOmics, Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Ceroni JRM; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Minillo RM; VarsOmics, Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Caraciolo MP; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Reis RS; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Azevedo BMC; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Nobrega MS; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Teixeira ACB; VarsOmics, Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Martinelli Lima M; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • da Mota TR; VarsOmics, Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • da Matta MC; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Colichio GBC; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Roncalho AL; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Ferreira AFM; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Campilongo GP; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Perrone E; Programa de Pós Graduação em Tecnologias Energéticas e Nucleares (PROTEN), UFPE, Recife, Brazil.
  • Virmond LDA; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Moreno CA; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Prota JRM; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • de França M; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • Cervato MC; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Almeida TF; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Oliveira Filho JB; Departamento de Morfologia e Genética, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Front Genet ; 13: 921324, 2022.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36147510
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Front Genet Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
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