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Clinical and Genetic Analysis of Multiple Osteochondromas in A Cohort of Argentine Patients.
Caino, Silvia; Cubilla, Marisa Angelica; Alba, Romina; Obregón, María Gabriela; Fano, Virginia; Gómez, Abel; Zecchini, Lorena; Lapunzina, Pablo; Aza-Carmona, Miriam; Heath, Karen Elise; Asteggiano, Carla Gabriela.
Afiliação
  • Caino S; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital de Pediatría J.P, Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina.
  • Cubilla MA; Centro de Estudio de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO), Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Córdoba, Córdoba X5014AKN, Argentina.
  • Alba R; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Córdoba X5000IND, Argentina.
  • Obregón MG; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital de Pediatría J.P, Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina.
  • Fano V; Servicio de Genética, Hospital de Pediatría J.P. Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina.
  • Gómez A; Servicio de Crecimiento y Desarrollo, Hospital de Pediatría J.P, Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina.
  • Zecchini L; Servicio de Genética, Hospital de Pediatría J.P. Garrahan, Buenos Aires C1245, Argentina.
  • Lapunzina P; Servicio de Ortopedia y Traumatología, Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Córdoba X5014AKN, Argentina.
  • Aza-Carmona M; Institute of Medical & Molecular Genetics (INGEMM), IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.
  • Heath KE; ITHACA-European Reference Network (ERN-ITHACA), Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain.
  • Asteggiano CG; CIBERER, ISCIII, 28029 Madrid, Spain.
Genes (Basel) ; 13(11)2022 11 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36360300
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Exostose Múltipla Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Suíça
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Exostose Múltipla Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Suíça