Clinical comparison of 59 Prader-Willi patients with and without the 15(q12) deletion.

Wenger, S L; Hanchett, J M; Steele, M W; Maier, B V; Golden, W L

Wenger, S L; Hanchett, J M; Steele, M W; Maier, B V; Golden, W L.

Afiliação

Wenger SL; Department of Pediatrics, University of Pittsburgh, PA.

Am J Med Genet ; 28(4): 881-7, 1987 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3688026

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15; Síndrome de Prader-Willi/genética; Adolescente; Adulto; Terapia Comportamental; Criança; Bandeamento Cromossômico; Transtornos Cromossômicos; Terapia Combinada; Dieta Redutora; Humanos; Síndrome de Prader-Willi/reabilitação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica Limite: Adolescent / Adult / Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1987 Tipo de documento: Article País de afiliação: Panamá País de publicação: Estados Unidos

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