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Patient opinion and acceptance of emergency department buprenorphine/naloxone to-go home initiation packs.
Duncan, Kevin; Scheuermeyer, Frank; Lane, Daniel; Ahamad, Keith; Moe, Jessica; Dong, Kathryn; Nolan, Seonaid; Buxton, Jane; Miles, Isabelle; Johnson, Cheyenne; Christenson, Jim; Whyte, Madelyn; Daoust, Raoul; Garrod, Emma; Badke, Katherin; Kestler, Andrew.
Afiliação
  • Duncan K; Department of Emergency Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada. kevinaduncan@gmail.com.
  • Scheuermeyer F; Department of Emergency Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
  • Lane D; St. Paul's Hospital, Vancouver, BC, Canada.
  • Ahamad K; Center for Health Evaluation and Outcome Sciences, Vancouver, BC, Canada.
  • Moe J; Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
  • Dong K; St. Paul's Hospital, Vancouver, BC, Canada.
  • Nolan S; Department of Family Practice, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
  • Buxton J; Department of Emergency Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
  • Miles I; Vancouver Coastal Health, Vancouver, BC, Canada.
  • Johnson C; Provincial Health Services Authority, Vancouver, BC, Canada.
  • Christenson J; British Columbia Centre for Disease Control, Vancouver, BC, Canada.
  • Whyte M; Department of Emergency Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada.
  • Daoust R; Department of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
  • Garrod E; British Columbia Centre on Substance Use, Vancouver, BC, Canada.
  • Badke K; British Columbia Centre for Disease Control, Vancouver, BC, Canada.
  • Kestler A; School of Population and Public Health, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
CJEM ;25(10): 802-807, 2023 Oct.
ArtigoemInglês |MEDLINE | ID: mdl-37606738
ABSTRACT

OBJECTIVES:

Many emergency department (ED) patients with opioid use disorder are candidates for home buprenorphine/naloxone initiation with to-go packs. We studied patient opinions and acceptance of buprenorphine/naloxone to-go packs, and factors associated with their acceptance.

METHODS:

We identified patients at two urban EDs in British Columbia who met opioid use disorder criteria, were not presently on opioid agonist therapy and not in active withdrawal. We offered patients buprenorphine/naloxone to-go as standard of care and then administered a survey to record buprenorphine/naloxone to-go acceptance, the primary outcome. Survey domains included current substance use, prior experience with opioid agonist therapy, and buprenorphine/naloxone related opinions. Patient factors were examined for association with buprenorphine/naloxone to-go acceptance.

RESULTS:

Of the 89 patients enrolled, median age was 33 years, 27% were female, 67.4% had previously taken buprenorphine/naloxone, and 19.1% had never taken opioid agonist therapy. Overall, 78.7% believed that EDs should dispense buprenorphine/naloxone to-go packs. Thirty-eight (42.7%) patients accepted buprenorphine/naloxone to-go. Buprenorphine/naloxone to-go acceptance was associated with lack of prior opioid agonist therapy, less than 10 years of opioid use and no injection drug use. Reasons to accept included initiating treatment while in withdrawal; reasons to reject included prior unsatisfactory buprenorphine/naloxone experience and interest in other treatments.

CONCLUSION:

Although less than half of our study population accepted buprenorphine/naloxone to-go when offered, most thought this intervention was beneficial. In isolation, ED buprenorphine/naloxone to-go will not meet the needs of all patients with opioid use disorder. Clinicians and policy makers should consider buprenorphine/naloxone to-go as a low-barrier option for opioid use disorder treatment from the ED when integrated with robust addiction care services.
RéSUMé OBJECTIFS De nombreux patients des services d'urgence (SU) atteints d'un trouble lié à la consommation d'opioïdes sont des candidats à l'initiation à la buprénorphine/naloxone à domicile avec des trousses à emporter. Nous avons étudié les opinions des patients et l'acceptation des paquets de buprénorphine/naloxone à emporter, ainsi que les facteurs associés à leur acceptation. MéTHODES Nous avons identifié des patients à deux urgences urbaines de la Colombie-Britannique qui répondaient aux critères relatifs aux troubles liés à l'utilisation d'opioïdes, qui ne suivaient pas actuellement un traitement aux agonistes des opioïdes et qui n'étaient pas en sevrage actif. Nous avons offert aux patients la buprénorphine/naloxone à emporter comme norme de soins, puis nous avons administré une enquête pour enregistrer l'acceptation de la buprénorphine/naloxone à emporter, le critère de jugement principal. Les domaines d'enquête comprenaient la consommation actuelle de substances, l'expérience antérieure avec le traitement aux agonistes opioïdes et les opinions liées à la buprénorphine/naloxone. Les facteurs du patient ont été examinés pour déterminer l'association avec l'acceptation de la buprénorphine/naloxone à emporter. RéSULTATS Sur 89 patients inscrits, l'âge médian était de 33 ans, 27,0% étaient des femmes, 67,4% avaient déjà pris de la buprénorphine/naloxone et 19,1% n'avaient jamais pris de traitement aux agonistes opioïdes. Dans l'ensemble, 78,7% des répondants étaient d'avis que les SU devraient distribuer des paquets de buprénorphine/naloxone à emporter. Trente-huit (42,7%) patients ont accepté la buprénorphine/naloxone à emporter. L'acceptation de la buprénorphine/naloxone à emporter était associée à l'absence de traitement antérieur par agonistes opioïdes, à moins de 10 ans d'utilisation d'opioïdes et à l'absence de consommation de drogues injectables. Les raisons d'accepter comprenaient le fait de commencer un traitement pendant le sevrage; les raisons de rejeter comprenaient une expérience antérieure insatisfaisante de buprénorphine/naloxone et un intérêt pour d'autres traitements.

CONCLUSION:

Bien que moins de la moitié de notre population à l'étude ait accepté la buprénorphine/naloxone à emporter lorsqu'elle lui était offerte, la plupart ont pensé que cette intervention était bénéfique. Isolément, la buprénorphine/naloxone à emporter à l'urgence ne répondra pas aux besoins de tous les patients atteints de troubles liés à l'utilisation d'opioïdes. Les cliniciens et les décideurs devraient considérer la buprénorphine/naloxone à emporter comme une option à faible barrière pour le traitement des troubles liés à la consommation d'opioïdes par l'urgence lorsqu'elle est intégrée à de solides services de soins de la toxicomanie.


Texto completo:Disponível Coleções:Bases de dados internacionais Base de dados:MEDLINE Tipo de estudo:Estudo prognóstico Idioma:Inglês Revista:CJEM Assunto da revista:Medicina de Emergência Ano de publicação:2023 Tipo de documento:Artigo País de afiliação:Canadá

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