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Revealing the impact of Rapamycin on the virulence factors of the Candida haemulonii complex.
Alves, Vinicius; de Andrade, Iara Bastos; Corrêa-Junior, Dario; Avellar-Moura, Igor; Passos, Karini; Soares, Juliana; Pontes, Bruno; Almeida, Marcos Abreu; Almeida-Paes, Rodrigo; Frases, Susana.
Afiliação
  • Alves V; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • de Andrade IB; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Corrêa-Junior D; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Avellar-Moura I; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Passos K; Laboratório de Biofísica de Fungos, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Soares J; Laboratório de Pinças Ópticas, Instituto de Ciências Biomédicas & Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Pontes B; Laboratório de Pinças Ópticas, Instituto de Ciências Biomédicas & Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Almeida MA; Rede Micologia RJ, FAPERJ, Rio de Janeiro 21941-902, Brazil.
  • Almeida-Paes R; Laboratório de Micologia, Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-900, Brazil.
  • Frases S; Laboratório de Micologia, Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-900, Brazil.
Curr Res Microb Sci ; 7: 100247, 2024.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38974670
ABSTRACT
The incidence of invasive fungal infections caused by Candida species is increasing, particularly in immunocompromised individuals. This increasing incidence poses a dual challenge, comprising escalating antifungal resistance and the necessity for accurate fungal identification. The Candida haemulonii complex further complicates these challenges due to limited identification tools. Like some other Candida species, infections involving this complex show resistance to multiple antifungals, requiring innovative therapeutic approaches. Rapamycin, known for its antifungal properties and immunosuppressive characteristics, was investigated against the C. haemulonii complex species. Results revealed a rapamycin minimal inhibitory concentration (MIC) range of 0.07 to >20 µM, with fungicidal effects in most strains. In vitro analyses using the rapamycin maximum plasma concentration (0.016 µM) showed reduced surface properties and decreased production of extracellular enzymes. Rapamycin also hindered biofilm formation by some strains. Even when treated at the human therapeutic dose, which is lower than the MIC, phenotypic variations in C. haemulonii were detected, hinting at the possible attenuation of some virulence factors when exposed to rapamycin.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Curr Res Microb Sci Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Curr Res Microb Sci Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda