The cri du chat syndrome in adolescents and adults: clinical finding in 13 older patients with partial deletion of the short arm of chromosome No. 5(5p-).

Breg, W R; Steele, M W; Miller, O J; Warburton, D; DeCapoa, A; Allderdice, P W

Breg, W R; Steele, M W; Miller, O J; Warburton, D; DeCapoa, A; Allderdice, P W.

J Pediatr ; 77(5): 782-91, 1970 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-5504069

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos 4-5; Síndrome de Cri-du-Chat/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Disostose Craniofacial/genética; Replicação do DNA; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Má Oclusão/genética; Microcefalia/genética; Pessoa de Meia-Idade; Escoliose/genética; Estrabismo/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos 4-5 / Síndrome de Cri-du-Chat Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1970 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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