Peroxisomal disorders in children: immunohistochemistry and neuropathology.

Kamei, A; Houdou, S; Takashima, S; Suzuki, Y; Becker, L E; Armstrong, D L

Kamei, A; Houdou, S; Takashima, S; Suzuki, Y; Becker, L E; Armstrong, D L.

Afiliação

Kamei A; Division of Mental Retardation and Birth Defect Research, National Institute of Neuroscience, Tokyo, Japan.

J Pediatr ; 122(4): 573-9, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8463903

Assuntos

Adrenoleucodistrofia/diagnóstico; Encéfalo/patologia; Rim/patologia; Fígado/patologia; Microcorpos/enzimologia; Síndrome de Zellweger/diagnóstico; Acetil-CoA C-Aciltransferase/análise; Acil-CoA Oxidase; Catalase/análise; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Neuroglia/patologia; Neurônios/patologia; Oxirredutases/análise

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Síndrome de Zellweger / Adrenoleucodistrofia / Rim / Fígado / Microcorpos Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Estados Unidos

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