Sweat electrolyte and cystic fibrosis mutation analysis allows early diagnosis in Brazilian children with clinical signs compatible with cystic fibrosis.

Rabbi-Bortolini, E; Bernardino, A L; Lopes, A L; Ferri, A S; Passos-Bueno, M R; Zatz, M

Rabbi-Bortolini, E; Bernardino, A L; Lopes, A L; Ferri, A S; Passos-Bueno, M R; Zatz, M.

Afiliação

Rabbi-Bortolini E; Departamento de Biologia, Centro de Estudos Gerais, Universidade Federal do Espírito Santo, Brazil.

Am J Med Genet ; 76(4): 288-90, 1998 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9545091

Assuntos

Cloretos/análise; Fibrose Cística/diagnóstico; Análise Mutacional de DNA; Suor/química; Fatores Etários; Brasil/epidemiologia; Criança; Pré-Escolar; Fibrose Cística/epidemiologia; Fibrose Cística/genética; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Suor / Análise Mutacional de DNA / Cloretos / Fibrose Cística Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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