RESUMO
In this letter, we report the synthesis and characterization of a novel Se-C hybrid nanostructure. X-ray diffraction data indicates a high degree of crystallinity for the nanostructured Se shell. High resolution transmission electron microscopy images show that the Se-C nanostructures consist of coaxial nanocables made of single wall carbon nanotubes, as the core, surrounded by a trigonal Selenium shell. Resonance Raman spectroscopy was used to access the properties of both the carbon nanotubes and selenium. The behavior of the radial breathing mode and the G-band indicates that the Se shell primarily covers semiconducting nanotubes. X-ray photoelectron spectroscopy show that the nanocables have a thin coverage of selenium oxide. We envisage that this system could be used in the fabrication of photonic devices as an interface between electronic and photonic materials.
RESUMO
To investigate hepatitis C virus (HCV) and GBV-C/hepatitis G virus (HGV) genotype prevalence among HCV-infected porphyria cutanea tarda (PCT) patients, 19 HCV-infected patients with associated PCT were studied. A control group of 53 age-matched HCV-infected patients without associated PCT was selected. Eighteen of the 19 serologically positive HCV-PCT patients showed HCV RNA in serum. Genotype 1b was the most prevalent among both HCV-PCT patients (72.2%; 13/18) and age-matched HCV controls (50.9%; 27/53). Such different genotypic prevalence failed to reach statistical significance (chi(2) with Yates' correction, p = 0.19). The single HCV-PCT patient without detectable HCV RNA was also infected with genogroup 3 GBV-C/HGV. This GBV-C/HGV RNA prevalence (5.3%) among HCV-PCT patients is not statistically different from that observed among Argentine blood donors (5.5%; 11/200). To our knowledge, these results show for the first time the molecular epidemiology of both HCV and GBV-C/HGV associated to PCT in America.
Assuntos
Flaviviridae/genética , Hepacivirus/genética , Hepatite C/complicações , Hepatite Viral Humana/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Adulto , Idoso , Argentina/epidemiologia , Feminino , Genótipo , Hepatite C/epidemiologia , Hepatite Viral Humana/epidemiologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Epidemiologia Molecular , RNA Viral/genéticaRESUMO
Se han estudiado 7 pacientes con coproporfiria herediatria (CPH) sintomática: en 6 de ellos se investigaron 14 familiares consanguíneos. Tres de los siete (43 por ciento) pacientes exhibián signos cutáneos hiperpigmentación, fotosensibilidad, y/o máculas y todos presentaron ataques neuroviscerales. Desde el punto de vista bioquímico los pacientes excretaban niveles elevados de precursores y/o porfirinas en orina ácido 5-aminoleválico (ALA) (3,9 - 14,1 mg/24h), porfobilinógeno (PBG) (6,5 - 47,9 mg/24h), porfirinas totales (645-31129 mug/24h), que disminuyeron alcanzada la remisión (ALA: 0,2 - 5,3 mg/24h: PBG: 0,8 -25,2 mg/25,2 mg/24h, porfirinas totales 112-952 mu/24h, valor normal: ALA 2-4 mg/24h: PBG: 1-2 mg/24h. Porfirinas 20-250 mug/24h). Las profirinas fecales también estuvieron incrementadas la fase aguda (316-50.056 mug/g seco) y en remisión (165-1600) mug/g seco) valor normal <= 130 mu/g seco. El patrón de excreción de porfirinas urinarias y fecales mostró siempre una elevada concentración de coproporfirinas, la longitud de onda de emisión (618 nm) de las porfirinas plasmáticas permitió identificar la porfiria como una CPH y distinguirla de la porfiria variegata (PV). El tratamiento del ataque agudo de la CPH fue semejante al empleado en los casos de porfiria aguda intermitente o PV carbohidratos (ataques agudos 300- 500 g/diarios, ataques leves 20 - 40 g/diarios) complejo vitamínico B y ácido fólico (30 mg/día). Cuando los pacientes presentaron signos clínicos cutáneos se administró S-adenosil-L-metionina 12 mg/kg/día durante 3 semanas.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Porfirias Hepáticas/congênito , Porfirias Hepáticas/diagnóstico , Porfirias Hepáticas/genética , Porfirias Hepáticas/terapia , S-Adenosilmetionina/administração & dosagemRESUMO
Se han estudiado 7 pacientes con coproporfiria herediatria (CPH) sintomática: en 6 de ellos se investigaron 14 familiares consanguíneos. Tres de los siete (43 por ciento) pacientes exhibián signos cutáneos hiperpigmentación, fotosensibilidad, y/o máculas y todos presentaron ataques neuroviscerales. Desde el punto de vista bioquímico los pacientes excretaban niveles elevados de precursores y/o porfirinas en orina ácido 5-aminoleválico (ALA) (3,9 - 14,1 mg/24h), porfobilinógeno (PBG) (6,5 - 47,9 mg/24h), porfirinas totales (645-31129 mug/24h), que disminuyeron alcanzada la remisión (ALA: 0,2 - 5,3 mg/24h: PBG: 0,8 -25,2 mg/25,2 mg/24h, porfirinas totales 112-952 mu/24h, valor normal: ALA 2-4 mg/24h: PBG: 1-2 mg/24h. Porfirinas 20-250 mug/24h). Las profirinas fecales también estuvieron incrementadas la fase aguda (316-50.056 mug/g seco) y en remisión (165-1600) mug/g seco) valor normal <= 130 mu/g seco. El patrón de excreción de porfirinas urinarias y fecales mostró siempre una elevada concentración de coproporfirinas, la longitud de onda de emisión (618 nm) de las porfirinas plasmáticas permitió identificar la porfiria como una CPH y distinguirla de la porfiria variegata (PV). El tratamiento del ataque agudo de la CPH fue semejante al empleado en los casos de porfiria aguda intermitente o PV carbohidratos (ataques agudos 300- 500 g/diarios, ataques leves 20 - 40 g/diarios) complejo vitamínico B y ácido fólico (30 mg/día). Cuando los pacientes presentaron signos clínicos cutáneos se administró S-adenosil-L-metionina 12 mg/kg/día durante 3 semanas.(AU)